LIBROS JURIDICOS

La obra es un análisis de la normativa contenida en la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente, incidiendo en su comparación con las normativas de las Comunidades Autónomas, que en muchas ocasiones se adelantaron al a misma.

En este sentido, el estudio se centra, fundamentalmente, en dos puntos esenciales, el Consentimiento Informado, donde se incluye la información necesaria, que resulta esencial en cualquier relación médico – asistencial; y la documentación clínica, aspecto enormemente controvertido en las relaciones entre los profesionales sanitarios y los pacientes.

No obstante, se hace un pequeño análisis de dos puntos fundamentales a la hora de entender la asistencia sanitaria, el estatuto del paciente, con la incidencia que en el concepto de paciente tiene el concepto de usuario, y el concepto de alta como punto desde el que nacen multitud de situaciones jurídicas.

ÍNDICE DE LA OBRA

I. PRINCIPIOS GENERALES DE LA LEY 41/2002, DE 14 DE NOVIEMBRE, BÁSICA REGULADORA DE LA AUTONOMÍA DEL PACIENTE
1. ÁMBITO DE APLICACIÓN
    1.1. Base constitucional de la asistencia sanitaria
    1.2. El estatuto del paciente
2. PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA LEY 41/2002
3. LAS DEFINICIONES LEGALES
    3.1. Centro sanitario
    3.2. Intervención en el ámbito de la sanidad
    3.3. Libre elección
    3.4. Paciente. Usuario
II. DERECHOS Y OBLIGACIONES DEL PACIENTE EN MATERIA DE INFORMACIÓN. EL CONSENTIMIENTO INFORMADO
1. CARACTERÍSTICAS PREVIAS DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO EN LAS RELACIONES MÉDICO-ASISTENCIALES. EL CONSENTIMIENTO INFORMADO CON ANTERIORIDAD A LA APROBACIÓN DE LA LEY 41/2002
2. EL DERECHO DE INFORMACIÓN SANITARIA
    2.1. Derecho de información asistencial
    2.2. Titularidades del derecho a la información asistencial
    2.3. El estado de necesidad terapéutica
    2.4. Derecho a la información epidemiológica
3. DERECHO A LA INTIMIDAD
4. LA AUTONOMÍA DEL PACIENTE. EL CONSENTIMIENTO INFORMADO. LAS VOLUNTADES ANTICIPADAS
    4.1. Consentimiento informado
    4.2. Formas de manifestación del consentimiento
    4.3. Límites del consentimiento informado
    4.4. El consentimiento por representación
    4.5. Virtualidad del consentimiento. Su contenido
    4.6. Revocación del consentimiento
    4.7. Las instrucciones previas (voluntades anticipadas)
        4.7.1. La lex artis
        4.7.2. El derecho a morir dignamente
    4.8. Información en el Sistema Nacional de Salud
III. LA HISTORIA CLÍNICA
1. LA NORMATIVA ESTATAL DE LA HISTORIA CLÍNICA CON ANTERIORIDAD A LA LEY 41/2002
2. CONCEPTO DE HISTORIA CLÍNICA
3. ARCHIVO Y CONSERVACIÓN DE LA HISTORIA CLÍNICA. LA PROPIEDAD DE LA HISTORIA
    3.1. Archivo de la historia clínica
    3.2. Conservación de la historia clínica
    3.3. Propiedad de la historia clínica
4. CONTENIDO DE LA HISTORIA CLÍNICA
5. USOS DE LA HISTORIA CLÍNICA
6. DERECHO DE ACCESO A LA HISTORIA CLÍNICA
7. LA HISTORIA CLÍNICA Y LAS ACTUACIONES JUDICIALES
    7.1. Historia clínica y vía civil
    7.2. Historia clínica y vía penal
8. LA LEY ORGÁNICA DE PROTECCIÓN DE DATOS DE CARÁCTER PERSONAL Y LA HISTORIA CLÍNICA
IV. INFORME DE ALTA Y OTRA DOCUMENTACIÓN CLÍNICA
1. INFORME DE ALTA
    1.1. Concepto de informe de alta
    1.2. El alta del paciente
2. OTRA DOCUMENTACIÓN CLÍNICA
    2.1. Certificados médicos
    2.2. Obligaciones profesionales de información técnica, estadística y administrativa